고순도 540737-29-9 JAK 경로 억제제용 Tofacitinib 구연산염 주요 이미지

JAK 경로 억제제용 고순도 540737-29-9 Tofacitinib 구연산염

간단한 설명:

청정:≧99.0%

품질 기준:엔터프라이즈 표준 또는 필요에 따라

용량:35kg/월

유효 기간:삼 년

애플리케이션:류마티스 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염 및 궤양성 대장염 치료

팀 이점:공장에서 전문 교육을 받은 경험이 풍부한 수출 영업팀

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제품 상세 정보

자주하는 질문

제품 태그

제품이름	토파시티닙 구연산염
동의어	(3R,4R)-1-(시아노아세틸)-4-메틸-N-메틸-N-1H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일-3-피페리딘아민 2-히드록시-1,2,3 -프로판트리카르복실레이트;CP 690500-10;CP 690550-10;(3R,4R)-4-메틸-3-(메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일아미노)-베타-옥소-1-피페리딘프로판니트릴 2-히드록시-1,2,3-프로판트리카르복실레이트
CAS 번호	540737-29-9
모습	미색 내지 백색 분말
분자식	C₁₆H₂₀N₆OC₆H₈O₇
분자 무게	504.50
애플리케이션	제약 등급 또는 연구 목적
포장	귀하의 요청에 따라
저장	차광용기에 담아 서늘한 곳에 보관

토파시티닙 구연산염(CAS #540737-29-9)
항목	표준	결과
모습	미색 내지 백색 분말	미색 분말
신분증	HPLC;IR;HNMR	준수
용해도	100mg/ml의 DMSO에 용해, 에탄올에 매우 잘 용해되지 않음, 물 등에 약간 용해됨.	준수
건조감량	≤0.5%	0.12%
점화시 잔류물	≤0.1%	0.05%
헤비 메탈	≤10ppm	준수
관련 물질	부분입체이성질체(RS+SR) ≤0.1% 단일 불순물 ≤0.15% 총 불순물 ≤1.0%	0.05% 0.14% 0.18%
거울상 이성질체	≤0.2%	준수
잔류 용매	에탄올 ≤5000ppm 메탄올 ≤3000ppm 톨루엔 ≤890ppm	준수
구연산염 함량	36.2%~40%	37.8%
청정	≥99.0%	99.38%
시험	Tofacitinib INN의 60.68%~63.16% Tofacitinib Citrate INN의 98%~102%	62.04% 99.12%
결론：준수

회사 정보

√ 공장 및 숙련된 기술자 추종자에 대한 관리 계층의 전체 경험;
√ 품질은 항상 우리의 최우선 고려 사항인 엄격한 QC 시스템입니다.
√ 11년 경험이 풍부한 수출 영업 팀;
√ 독립적인 R&D 연구소;
√ 2개의 서명된 장기 GMP 워크숍;
√ 맞춤형 프로젝트를 위한 많은 유휴 공장의 풍부한 자원;
√ 일관된 경로를 가진 고효율 작업 팀.
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