현재 임상에서 일반적으로 사용되는 항종양제는 약 81종이다.1. 항종양제는 그 근원과 작용기전에 따라 분류한다.일반적으로 알킬화 약물, 항 대사제, 항생제, 식물, 호르몬 및 기타 약물로 나뉩니다.기타 약물로는 백금, 아스파라기나제, 표적치료제 등이 있으며 생물학적 시약 및 유전자치료제는 제외된다.이 분류는 항종양 약물의 현재 개발을 요약할 수 없습니다.둘째, 다른 분류는 약물의 분자 표적을 기반으로 하며 많은 범주로 나뉩니다.첫 번째 범주는 알킬화 또는 백금 화합물과 같이 DNA의 화학 구조에 작용하는 약물입니다.두 번째 범주는 항대사제와 같이 핵산 합성에 영향을 미치는 약물입니다.세 번째 범주는 DNA 주형에 작용하여 DNA의 전사 및 억제에 영향을 미치고 RNA 중합효소에 의존하여 RNA 합성을 억제하는 약물입니다.네 번째 범주는 파클리탁셀, 빈블라스틴 등과 같이 단백질 합성에 영향을 미치는 약물입니다.마지막 카테고리는 호르몬제, 아스파라긴산, 표적치료제 등 다른 종류의 약물인데 현재 항종양제가 급속히 발전하고 있어 위의 카테고리로는 기존의 약물과 이에 대한 약물을 요약할 수 없다. 클리닉에 들어가기 위해..“

현재 임상에서는 많은 항종양 약물이 있습니다.예를 들어,옥살리플라틴, 플루오로우라실, 이리노테칸은 위장관 종양에 사용할 수 있습니다.위암 환자는 다음과 같은 약물로 치료할 수 있습니다.시스플라틴그리고파클리탁셀.일반적으로 암마다 다른 약물을 선택합니다.또한 암 환자는 엘로티닙, 오시머티닙, 세툭시맙 및 기타 약물과 같은 분자 표적 약물로 치료할 수도 있습니다.

CIPN을 유발하는 일반적인 항종양 약물에는 다음이 포함됩니다.파클리탁셀, 플래티넘, 빈블라스틴,메토트렉세이트, 플루오로우라실, 이포스파마이드,시타라빈, 플루다라빈, 탈리도마이드,보티미아졸등등.

Paclitaxel은 신경 성장 인자를 사용하여 신경 독성을 줄이거나 역전시킵니다.시스플라틴은 감소된 글루타티온과 아미포스틴을 사용하여 이로 인한 신경병증을 예방합니다.옥살리플라틴은 냉자극이 말초 신경에 영향을 미치는 것을 방지하기 위해 사용 중 냉자극과 접촉하지 않습니다.ifosfamide는 신경 독성을 예방하기 위해 메틸렌 블루를 선택할 수 있습니다.플루오로우라실에 티아민을 사용하면 신경 독성 효과를 예방할 수 있습니다.